第114の56条（製造販売のための医療機器又は体外診断用医薬品の輸入に係る手続）

製造販売のために医療機器又は体外診断用医薬品を、業として、輸入しようとする製造販売業者は、通関のときまでに、輸入しようとする品目について、次のいずれかが行われていることを証する書類又はその写しを有していなければならない。 一 法第二十三条の二の五第一項若しくは第十三項（法第二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。）の承認又はその申請 二 法第二十三条の二の十二第一項又は第二項の届出 三 法第二十三条の二の十七第一項の承認又はその申請 四 基準適合性認証（法第二十三条の三の二第一項に規定する基準適合性認証をいう。以下同じ。）又はその申請