第137の57条（製造のための再生医療等製品の輸入に係る手続）

製造のために再生医療等製品を、業として、輸入しようとする製造業者は、通関のときまでに、輸入しようとする品目について、次のいずれかが行われていることを証する書類又はその写しを有していなければならない。 一 法第二十三条の二十五第一項若しくは第十三項（法第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。）の承認又はその申請 二 法第二十三条の三十七第一項の承認又はその申請 三 法第八十条の六第一項又は第八十条の八第一項の登録