HoureiLLM 法令を意味で引く
← 検索
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律昭和三十五年法律第百四十五号

第75の2条(登録の取消し等)

厚生労働大臣は、医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造業者について、都道府県知事は、登録受渡業者について、この法律その他薬事に関する法令で政令で定めるもの若しくはこれに基づく処分に違反する行為があつたとき、不正の手段により第十三条の二の二第一項、第二十三条の二の三第一項若しくは第二十九条の五第一項の登録を受けたとき、又は当該者(当該者が法人であるときは、その薬事に関する業務に責任を有する役員を含む。)が第十三条の二の二第五項、第二十三条の二の三第四項若しくは第二十九条の五第七項において準用する第五条(第三号に係る部分に限る。)の規定に該当するに至つたときは、その登録を取り消し、又は期間を定めてその業務の全部若しくは一部の停止を命ずることができる。 2 都道府県知事は、医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造業者について前項の処分が行われる必要があると認めるときは、その旨を厚生労働大臣に通知しなければならない。

この条文を準用・引用する条文 21

準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第70条 (廃棄等) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第75の2の2条 (外国製造医薬品等の製造販売の承認の取消し等) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第75の5条 (医薬品等外国製造業者等の登録の取消し等) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第249条 (機構による外国特例承認取得者又は医薬品等外国製造業者等に対する検査又は質問の結果の通知) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第5条 (許可の基準) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第19の2条 (外国製造医薬品等の製造販売の承認) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の2の17条 (外国製造医療機器等の製造販売の承認) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の37条 (外国製造再生医療等製品の製造販売の承認) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第69条 (立入検査等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第75の5の2条 (課徴金納付命令) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第76の2条 (聴聞の方法の特例) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第83条 (動物用医薬品等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第85条 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16の6条 (保管のみを行う製造所に係る登録証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37の11条 (製造業の登録証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第67条 (機構による外国特例承認取得者並びに認定医薬品等外国製造業者及び認定再生医療等製品外国製造業者に対する検査及び質問の範囲) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第110条 (外国製造医薬品等特例承認取得者の資料の保存) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第114の80条 (外国製造医療機器等特例承認取得者の資料の保存) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第137の76条 (外国製造再生医療等製品特例承認取得者の資料の保存) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第244条 (報告) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第281条 (権限の委任)