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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令昭和三十六年政令第十一号

第80条(都道府県等が処理する事務)

法に規定する厚生労働大臣の権限に属する事務のうち、次に掲げるものは、都道府県知事(薬局製造販売医薬品の製造販売をし、又は薬局製造販売医薬品を製造する薬局の所在地が保健所を設置する市又は特別区の区域にある場合においては、市長又は区長)が行うこととする。 一 薬局製造販売医薬品の製造販売に係る法第十二条第一項並びに第十四条第一項、第十五項及び第十六項に規定する権限に属する事務 二 薬局製造販売医薬品の製造に係る法第十三条第一項及び第八項に規定する権限に属する事務 三 薬局製造販売医薬品の製造販売業者に係る法第十四条の九に規定する権限に属する事務 四 薬局製造販売医薬品の製造販売業者及び製造業者に係る法第十七条第八項において準用する法第七条第四項並びに法第十九条、第六十八条の十一、第七十二条の四、第七十三条及び第七十五条第一項に規定する権限並びに薬局製造販売医薬品の製造販売に係る法第七十四条の二に規定する権限に属する事務 2 前項に定めるもののほか、医薬品(体外診断用医薬品を除く。以下この項において同じ。)、医薬部外品又は化粧品に係る次に掲げる厚生労働大臣の権限に属する事務は、第一号、第二号、第五号、第六号及び第八号に掲げる権限に属する事務についてはこれらの号に規定する医薬品、医薬部外品又は化粧品を製造販売しようとする者の法第十七条第二項に規定する医薬品等総括製造販売責任者がその業務を行う事務所の所在地の都道府県知事が、第三号、第四号及び第七号に掲げる権限に属する事務については製造所の所在地の都道府県知事が行うこととする。 ただし、厚生労働大臣が第二号及び第四号に掲げる権限に属する事務(法第七十二条第一項及び第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条、第七十五条第一項並びに第七十五条の二第一項に規定するものに限る。)並びに第六号に掲げる権限に属する事務を自ら行うことを妨げない。 一 法第十二条第一項に規定する権限に属する事務のうち、人のために使用されることが目的とされている医薬品若しくは医薬部外品又は化粧品の製造販売に係るもの 二 前号に規定する医薬品、医薬部外品又は化粧品の製造販売業者に係る法第十九条第一項、第六十八条の十一、第七十二条第一項及び第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条並びに第七十五条第一項に規定する権限に属する事務 三 法第十三条第一項及び第八項並びに第十三条の二の二第一項に規定する権限に属する事務のうち、人のために使用されることが目的とされている医薬品(次に掲げるものを除く。)若しくは医薬部外品、専ら動物のために使用されることが目的とされている医薬品若しくは医薬部外品(第五号に規定する医薬品又は医薬部外品に該当するものに限る。)又は化粧品の製造に係るもの イ 生物学的製剤 ロ 放射性医薬品(原子力基本法(昭和三十年法律第百八十六号)第三条第五号に規定する放射線を放出する医薬品であつて、厚生労働大臣の指定するものをいう。第七号において同じ。) ハ 法第四十三条第一項の規定により厚生労働大臣の指定した医薬品(イ及びロに掲げる医薬品を除く。) ニ イからハまでに掲げる医薬品のほか、遺伝子組換え技術を応用して製造される医薬品その他その製造管理又は品質管理に特別の注意を要する医薬品であつて、厚生労働大臣の指定するもの 四 前号に規定する医薬品、医薬部外品又は化粧品の製造業者に係る法第十七条第八項又は第六十八条の十六第二項において準用する法第七条第四項並びに法第十九条第二項、第六十八条の十一、第六十八条の十六第一項、第七十二条第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条、第七十五条第一項及び第七十五条の二第一項に規定する権限に属する事務 五 法第十四条第一項、第十五項及び第十六項に規定する権限に属する事務のうち、風邪薬、健胃消化薬、駆虫薬その他の厚生労働大臣の指定する種類に属する医薬品であつて、その有効成分の種類、配合割合及び分量、用法及び用量、効能及び効果その他その品質、有効性及び安全性に係る事項につき当該厚生労働大臣の指定する種類ごとに厚生労働大臣の定める範囲内のもの(注射剤であるものを除く。)並びに厚生労働大臣の指定する医薬部外品に係るもの 六 前号に規定する医薬品及び医薬部外品の製造販売に係る法第七十四条の二に規定する権限に属する事務 七 法第十四条第七項(同条第十五項において準用する場合を含む。)及び第九項、第十四条の二(第四項を除く。)、第十四条の七の二第三項並びに第八十条第一項に規定する権限に属する事務のうち、国内の製造所において製造される医薬品(専ら動物のために使用されることが目的とされているもの及び次に掲げるもの(法第十四条の二(第四項を除く。)に規定する権限に属する事務にあつては、イ、ロ、ニ及びホ)を除く。)又は医薬部外品(専ら動物のために使用されることが目的とされているもの及び厚生労働大臣の指定するものを除く。)に係るもの イ 生物学的製剤 ロ 放射性医薬品 ハ 法第十四条の四第一項第一号に規定する新医薬品(法第十四条第七項に規定する期間を経過するごとに行われる調査のうち同条第一項の承認の取得後初めて行われる調査を受けたものを除く。) ニ 法第四十三条第一項の規定により厚生労働大臣の指定した医薬品(イからハまでに掲げる医薬品を除く。) ホ イからニまでに掲げる医薬品のほか、遺伝子組換え技術を応用して製造される医薬品その他その製造管理又は品質管理に特別の注意を要する医薬品であつて、厚生労働大臣の指定するもの 八 法第十四条の九に規定する権限に属する事務のうち、化粧品の製造販売業者に係るもの 3 前二項に定めるもののほか、医療機器又は体外診断用医薬品に係る次に掲げる厚生労働大臣の権限に属する事務は、第一号及び第二号に掲げる権限に属する事務についてはこれらの号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品を製造販売しようとする者の法第二十三条の二の十四第二項に規定する医療機器等総括製造販売責任者がその業務を行う事務所の所在地の都道府県知事が、第三号から第五号までに掲げる権限に属する事務については製造所又は事業所の所在地の都道府県知事が行うこととする。 ただし、厚生労働大臣が第二号及び第五号に掲げる権限に属する事務(法第七十二条第一項及び第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条、第七十五条第一項並びに第七十五条の二第一項に規定するものに限る。)を自ら行うことを妨げない。 一 法第二十三条の二第一項に規定する権限に属する事務のうち、人のために使用されることが目的とされている医療機器又は体外診断用医薬品の製造販売に係るもの 二 前号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の製造販売業者に係る法第二十三条の二の十六第一項、第六十八条の十一、第七十二条第一項及び第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条並びに第七十五条第一項に規定する権限に属する事務 三 法第二十三条の二の三第一項に規定する権限に属する事務のうち、人のために使用されることが目的とされている医療機器若しくは体外診断用医薬品又は専ら動物のために使用されることが目的とされている医療機器(農林水産大臣の指定するものに限る。)若しくは体外診断用医薬品(農林水産大臣の指定する種類に属する体外診断用医薬品であつて、その有効成分の種類、配合割合及び分量、使用方法、性能その他その品質、有効性及び安全性に係る事項につき当該農林水産大臣の指定する種類ごとに農林水産大臣の定める範囲内のものに限る。)の製造に係るもの 四 法第四十条の二第一項及び第七項に規定する権限に属する事務のうち、人のために使用されることが目的とされている医療機器(法第四十三条第二項の規定により厚生労働大臣の指定する医療機器及びその製造管理又は品質管理に特別の注意を要する医療機器であつて厚生労働大臣の指定するものを除く。)又は専ら動物のために使用されることが目的とされている医療機器(農林水産大臣の指定するものに限る。)の修理に係るもの 五 前二号に規定する医療機器若しくは体外診断用医薬品の製造業者又は医療機器の修理業者に係る法第二十三条の二の十四第十三項において準用する法第七条第四項並びに法第二十三条の二の十六第二項、第六十八条の十一、第七十二条第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条、第七十五条第一項及び第七十五条の二第一項に規定する権限に属する事務 4 前三項に定めるもののほか、再生医療等製品に係る次に掲げる厚生労働大臣の権限に属する事務は、再生医療等製品を製造販売しようとする者の法第二十三条の三十四第二項に規定する再生医療等製品総括製造販売責任者がその業務を行う事務所の所在地の都道府県知事が行うこととする。 ただし、厚生労働大臣が第二号に掲げる権限に属する事務(法第七十二条第一項及び第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条並びに第七十五条第一項に規定するものに限る。)を自ら行うことを妨げない。 一 法第二十三条の二十第一項に規定する権限に属する事務のうち、人のために使用されることが目的とされている再生医療等製品の製造販売に係るもの 二 前号に規定する再生医療等製品の製造販売業者に係る法第二十三条の三十六第一項、第六十八条の十一、第七十二条第一項及び第二項、第七十二条の二の二、第七十二条の四、第七十三条並びに第七十五条第一項に規定する権限に属する事務 5 第一項及び第二項の場合においては、法第二十一条及び第七十五条第二項の規定は、適用しない。 6 第三項の場合においては、法第二十三条の二の二十一、第七十五条第二項及び第七十五条の二第二項の規定は、適用しない。 7 第四項の場合においては、法第二十三条の四十一及び第七十五条第二項の規定は、適用しない。 8 第一項の場合においては、法の規定中同項の規定により都道府県知事、保健所を設置する市の市長又は特別区の区長(以下この項において「都道府県知事等」という。)が行う事務に係る厚生労働大臣に関する規定は、都道府県知事等に関する規定として都道府県知事等に適用があるものとする。 9 第二項から第四項までの場合においては、法の規定中これらの規定により都道府県知事が行う事務に係る厚生労働大臣に関する規定は、都道府県知事に関する規定として都道府県知事に適用があるものとする。

この条文が引く先 24

準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の9条 (製造販売の届出) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第17条 (医薬品総括製造販売責任者等の設置及び遵守事項) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第7条 (薬局の管理) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第12条 (製造販売業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第13条 (製造業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14条 (医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売の承認) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の2条 (基準確認証の交付等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の4条 (新医薬品等の再審査) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第19条 (休廃止等の届出) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第21条 (都道府県知事等の経由) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の2条 (製造販売業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の20条 (製造販売業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の34条 (再生医療等製品総括製造販売責任者等の設置及び遵守事項) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の36条 (休廃止等の届出) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の41条 (都道府県知事の経由) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第40の2条 (医療機器の修理業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第43条 (検査) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第72条 (改善命令等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第74の2条 (承認の取消し等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第3条 (製造販売業の許可の有効期間) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第14条 (製造業の許可証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第72条 (準用) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第73条 (輸出用医薬品等の製造管理又は品質管理の方法の基準に係る調査の結果の通知) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第75条 (緊急承認及び特例承認に係る医薬品、医療機器及び再生医療等製品に関する特例)

この条文を準用・引用する条文 40

準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第27条 (機構による医薬品等審査等に係る医薬品、医薬部外品及び化粧品の範囲) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第43の29条 (再生医療等製品区分適合性調査の結果の通知) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第72条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第73の7条 (機構による調査に係る輸出用医薬品等の範囲) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第31条 (製造業の許可の区分の変更等の申請) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第4条 (製造販売業の許可証の交付等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第5条 (製造販売業の許可証の書換え交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第6条 (製造販売業の許可証の再交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第7条 (製造販売業の許可証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第8条 (製造販売業の許可台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第9条 (製造販売業の許可の失効) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第11条 (製造業の許可証の交付等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第12条 (製造業の許可証の書換え交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第13条 (製造業の許可証の再交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第14条 (製造業の許可証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第15条 (製造業の許可台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16条 (独立行政法人医薬品医療機器総合機構による調査に係る医薬品、医薬部外品及び化粧品の範囲) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16の3条 (保管のみを行う製造所に係る登録証の交付等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16の4条 (保管のみを行う製造所に係る登録証の書換え交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16の5条 (保管のみを行う製造所に係る登録証の再交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16の6条 (保管のみを行う製造所に係る登録証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第16の7条 (保管のみを行う製造所に係る登録台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第19条 (医薬品、医薬部外品及び化粧品の承認台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第22条 (医薬品等適合性調査の申請) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第23条 (医薬品等適合性調査の結果の通知) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第24条 (医薬品等適合性調査台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第26条 (機構を経由しないで行う承認の申請の範囲) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第26の2条 (医薬品等区分適合性調査の結果の通知) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第26の4条 (基準確認証の書換え交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第26の5条 (基準確認証の再交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第26の6条 (医薬品等区分適合性調査台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第32の3条 (医薬品等適合性確認の申請) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第32の5条 (医薬品等適合性確認の結果の通知) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第32の6条 (医薬品等適合性確認台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37条 (製造販売業の許可証の交付等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37の2条 (製造販売業の許可証の書換え交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37の3条 (製造販売業の許可証の再交付) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37の4条 (製造販売業の許可証の返納) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37の5条 (製造販売業の許可台帳) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37の6条 (製造販売業の許可の特例等)