HoureiLLM 法令を意味で引く

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律昭和三十五年法律第百四十五号

第23の39条（準用）

外国製造再生医療等製品特例承認取得者については、第二十三条の二十九から第二十三条の三十三まで及び第二十三条の三十五第三項の規定を準用する。

この条文が引く先 7

準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の29条（新再生医療等製品等の再審査）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の30条（準用）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の31条（再生医療等製品の再評価）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の32条（準用）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の32の2条（再生医療等製品の承認された事項に係る変更計画の確認）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の33条（承継）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23の35条（再生医療等製品の製造販売業者等の遵守事項等）

この条文を準用・引用する条文 17

準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第75の2の2条（外国製造医薬品等の製造販売の承認の取消し等）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第78条（手数料）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第86の3条準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の28条（機構を経由しないで行う承認の申請の範囲）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の37条（機構による再審査の確認等に係る再生医療等製品の範囲）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の38条（機構による再審査の確認等の実施に関する技術的読替え）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の39条（機構による再評価の確認等に係る再生医療等製品の範囲）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の40条（機構による再評価の確認等の実施に関する技術的読替え）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の41条（再生医療等製品変更計画確認台帳）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の42条（再生医療等製品適合性確認の申請等）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第43の43条（機構による再生医療等製品変更計画確認及び再生医療等製品適合性確認の実施に関する技術的読替え）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第137の70条（選任外国製造再生医療等製品製造販売業者の遵守事項）準用医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第137の72条（情報の提供）準用独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第15条（業務の範囲）準用食品安全基本法第24条（委員会の意見の聴取）準用医療分野の研究開発に資するための匿名加工医療情報及び仮名加工医療情報に関する法律施行規則第34条（仮名加工医療情報の再識別禁止の例外）準用医療分野の研究開発に資するための匿名加工医療情報及び仮名加工医療情報に関する法律施行規則第39条（提供仮名加工医療情報の第三者提供の例外）