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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律昭和三十五年法律第百四十五号

第78条(手数料)

次の各号に掲げる者(厚生労働大臣に対して申請する者に限る。)は、それぞれ当該各号の申請に対する審査に要する実費の額を考慮して政令で定める額の手数料を納めなければならない。 一 第十二条第四項の許可の更新を申請する者 二 第十三条第四項の許可の更新を申請する者 三 第十三条第八項の許可の区分の変更の許可を申請する者 三の二 第十三条の二の二第四項の登録の更新を申請する者 四 第十三条の三第一項の登録を申請する者 五 第十三条の三第三項において準用する第十三条第四項の登録の更新を申請する者 六 第十三条の三第三項において準用する第十三条第八項の登録の区分の変更又は追加の登録を申請する者 七 第十四条又は第十九条の二の承認を申請する者 八 第十四条第六項(同条第十四項(第十九条の二第五項において準用する場合を含む。)及び第十九条の二第五項において準用する場合を含む。)、第九項(第十九条の二第五項において準用する場合を含む。)若しくは第十八項(第十九条の二第六項において準用する場合を含む。)、第十四条の二の二第三項(第十九条の二第五項及び第六項において準用する場合を含む。)若しくは第十四条の二の二の二第二項(第十四条の三第二項(第二十条第一項において準用する場合を含む。)及び第十九条の二第五項において準用する場合を含む。)の調査又は第十四条第七項(第十九条の二第五項において準用する場合を含む。)の規定による評価を受けようとする者 八の二 第十四条第二十項(第十九条の二第五項において準用する場合を含む。)の確認を受けようとする者 八の三 第十四条の二第一項(第二十三条の二十五の二において準用する場合を含む。)又は第三項の確認を受けようとする者 九 第十四条の四(第十九条の四において準用する場合を含む。)の再審査を申請する者 九の二 第十四条の七の二第一項又は第三項(これらの規定を第十九条の四において準用する場合を含む。)の確認を受けようとする者 十 第二十三条の二第四項の許可の更新を申請する者 十一 第二十三条の二の三第三項(第二十三条の二の四第二項において準用する場合を含む。)の登録の更新を申請する者 十二 第二十三条の二の四第一項の登録を申請する者 十三 第二十三条の二の五又は第二十三条の二の十七の承認を申請する者 十四 第二十三条の二の五第六項若しくは第八項(これらの規定を同条第十三項(第二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。)及び第二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。)、第二十三条の二の六の二第三項(第二十三条の二の十七第五項及び第六項において準用する場合を含む。)又は第二十三条の二の六の三第二項(第二十三条の二の八第二項(第二十三条の二の二十第一項において準用する場合を含む。)及び第二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。)の調査を受けようとする者 十五 第二十三条の二の九(第二十三条の二の十九において準用する場合を含む。)の使用成績に関する評価を申請する者 十五の二 第二十三条の二の十の四第一項又は第三項(これらの規定を第二十三条の二の十九において準用する場合を含む。)の確認を受けようとする者 十六 第二十三条の十八第一項の基準適合性認証を申請する者 十七 第二十三条の二十第四項の許可の更新を申請する者 十八 第二十三条の二十二第四項の許可の更新を申請する者 十九 第二十三条の二十二第八項の許可の区分の変更の許可を申請する者 二十 第二十三条の二十四第一項の登録を申請する者 二十一 第二十三条の二十四第三項において準用する第二十三条の二十二第四項の登録の更新を申請する者 二十二 第二十三条の二十四第三項において準用する第二十三条の二十二第八項の登録の区分の変更又は追加の登録を申請する者 二十三 第二十三条の二十五又は第二十三条の三十七の承認を申請する者 二十四 第二十三条の二十五第六項(同条第十三項(第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。)及び第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。)、第八項(第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。)若しくは第十七項(第二十三条の三十七第六項において準用する場合を含む。)又は第二十三条の二十六の二第二項(第二十三条の二十八第二項(第二十三条の四十第一項において準用する場合を含む。)及び第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。)の調査を受けようとする者 二十四の二 第二十三条の二十五第十九項(第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。)の確認を受けようとする者 二十五 第二十三条の二十九(第二十三条の三十九において準用する場合を含む。)の再審査を申請する者 二十五の二 第二十三条の三十二の二第一項又は第三項(これらの規定を第二十三条の三十九において準用する場合を含む。)の確認を受けようとする者 二十六 第四十条の二第一項の許可を申請する者 二十七 第四十条の二第四項の許可の更新を申請する者 二十八 第四十条の二第七項の修理区分の変更又は追加の許可を申請する者 二十九 第八十条第一項、第三項から第五項まで又は第七項の調査を受けようとする者 2 機構が行う第十三条の二第一項(第八十条第八項において準用する場合を含む。)の調査、第十四条の二の三第一項(第十四条の五第一項(第十九条の四において準用する場合を含む。)及び第十九条の二第五項から第七項までにおいて準用する場合を含む。)の医薬品等審査等、第十四条の七の二第八項(第十九条の四において準用する場合を含む。)の確認、第二十三条の二の七第一項(第二十三条の二の十第一項(第二十三条の二の十九において準用する場合を含む。)並びに第二十三条の二の十七第五項及び第六項において準用する場合を含む。)の医療機器等審査等、第二十三条の六第二項(同条第四項において準用する場合を含む。)の調査、第二十三条の二の十の四第九項(第二十三条の二の十九において準用する場合を含む。)の確認、第二十三条の十八第二項の基準適合性認証、第二十三条の二十三第一項(第八十条第九項において準用する場合を含む。)の調査、第二十三条の二十七第一項(第二十三条の三十第一項(第二十三条の三十九において準用する場合を含む。)及び第二十三条の三十七第五項から第七項までにおいて準用する場合を含む。)の再生医療等製品審査等又は第二十三条の三十二の二第八項(第二十三条の三十九において準用する場合を含む。)の確認を受けようとする者は、当該調査、医薬品等審査等、確認、医療機器等審査等、基準適合性認証又は再生医療等製品審査等に要する実費の額を考慮して政令で定める額の手数料を機構に納めなければならない。 3 前項の規定により機構に納められた手数料は、機構の収入とする。

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準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第13の2条 (機構による調査の実施) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第13の3条 (医薬品等外国製造業者の登録) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14条 (医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売の承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の2条 (基準確認証の交付等) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の3条 (特例承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の4条 (新医薬品等の再審査) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の5条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第14の7条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第19の2条 (外国製造医薬品等の製造販売の承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第19の4条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第20条 (外国製造医薬品の特例承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の2条 (製造販売業の許可) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の6条 (登録) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の23条 (機構による調査の実施) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の24条 (再生医療等製品外国製造業者の登録) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の25条 (再生医療等製品の製造販売の承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の26条 (条件及び期限付承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の27条 (機構による再生医療等製品審査等の実施) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の28条 (特例承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の29条 (新再生医療等製品等の再審査) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の30条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の32条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の37条 (外国製造再生医療等製品の製造販売の承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の39条 (準用) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の40条 (外国製造再生医療等製品の特例承認) 準用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第80条 (適用除外等) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第12条 (製造販売業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第13条 (製造業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の18条 (厚生労働大臣による基準適合性認証の業務の実施) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の20条 (製造販売業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23の22条 (製造業の許可) 引用 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第40の2条 (医療機器の修理業の許可)

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